亚洲色图五月婷婷深,久久精品国产一二三区电影,亚洲国产成人久久精品网站,99视频30精品视频在线观看23

產(chǎn)品目錄
您的位置: 網(wǎng)站首頁 >> 技術(shù)文章 >> 氣相色譜儀品牌商家告訴你:產(chǎn)品的分流進(jìn)樣和柱頭進(jìn)樣的區(qū)別

氣相色譜儀品牌商家告訴你:產(chǎn)品的分流進(jìn)樣和柱頭進(jìn)樣的區(qū)別

更新日期: 2018-12-03
瀏覽人氣: 2144
   氣相色譜儀品牌商家告訴你:產(chǎn)品的分流進(jìn)樣和柱頭進(jìn)樣的區(qū)別
  
  1、使用國產(chǎn)氣相色譜儀試劑和新蒸二次蒸餾水作流動相,所使用的溶劑其截止波長一定要低于檢測波長,對不是HPLC級的試劑要進(jìn)行過濾(HPLC試劑出廠前已用0.02μm濾膜過濾)。對流動相一定要脫氣。
  
  2、氣相色譜儀輸出與積分儀(處理機)要匹配,要合理設(shè)置參數(shù)如斜率、半峰寬、閾值、AUFS值、衰減等。將適宜的進(jìn)樣量和合適的參數(shù)結(jié)合起來,使主峰峰高達(dá)到記錄儀滿量程的80%左右。
  
  3、用HPLC分析酸堿性物質(zhì),由于氣相色譜儀的吸附作用(次級保留)使峰開拖尾。加入改良劑可以大大改善峰形,提高積分的準(zhǔn)確度。一般規(guī)則是:(1)分析酸性物質(zhì),可加入1%有醋酸。(2)分析堿性物質(zhì),可加入10-20mmol/L三乙胺。(3)酸堿物質(zhì)混為一體,可同時加入1%的醋酸和10-20mmol/L三乙胺
  
  氣相色譜儀分析中,要求液體樣品的進(jìn)樣量較少,而且進(jìn)樣需要準(zhǔn)確、快速,并有較高的重現(xiàn)性。但在日常的氣相色譜儀分析中,特別是對于毛細(xì)管氣相色譜儀來說,液體樣品的進(jìn)樣常常會有一些問題產(chǎn)生。只有使用、可靠的進(jìn)樣系統(tǒng)才能解決這些問題。通常使用的液態(tài)樣品進(jìn)樣技術(shù)有四種:分流進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣、柱頭進(jìn)樣、程序升溫進(jìn)樣。下面將主要介紹這幾種進(jìn)樣方式在分析液態(tài)樣品中的應(yīng)用。
  
  分流進(jìn)樣。分流進(jìn)樣,先將液體樣品注入氣相色譜儀品牌進(jìn)樣器的加熱室中,加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā);在大流速的載氣的吹掃下,樣品與載氣迅速混合,混合氣通過分流口時大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進(jìn)入色譜,進(jìn)行分析。分流有兩個目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細(xì)管色譜進(jìn)樣量的要求;二是可以使樣品以較窄的帶寬進(jìn)入色譜柱。但這種進(jìn)樣方式只有1-5%的樣品可以進(jìn)入色譜柱,不適合樣品中痕量組分的分析。當(dāng)使用火焰離子化檢測器(FID)時,分析的檢測限約為50ppm(w/w)。在進(jìn)樣過程中,進(jìn)樣針將樣品注入加熱室時,部分揮發(fā)性組分會損失掉,所以這種進(jìn)樣方式的分析重現(xiàn)性不高。分流模式進(jìn)樣適合分析揮發(fā)性物質(zhì),在定量分析時待測化合物的沸點要求低于n-C20的沸點。分流模式進(jìn)樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。因為在加熱室中常常會發(fā)生待測物質(zhì)的分解反應(yīng),尤其是使用玻璃纖維填料的襯管時。雖然分流進(jìn)樣方式有許多弊端,但是由于它操作簡便、適應(yīng)性強,仍然是分析工作中常使用的進(jìn)樣方式之一。
  
  不分流進(jìn)樣。不分流式進(jìn)樣和分流式進(jìn)樣需要的氣相色譜儀設(shè)備相似。樣品在導(dǎo)入加熱的襯管后迅速蒸發(fā),這時關(guān)閉分流管將樣品導(dǎo)入色譜柱中。在20-60秒后開啟分流閥將加熱的襯管中的微量蒸汽排出。待測組分在較低的柱溫下由于溶劑效應(yīng)在色譜柱頂端再次富集,使樣品以較窄的帶寬進(jìn)行分離。理想的再富集是溶質(zhì)組分在色譜柱入口形成一層液膜。這種效果可以通過使用弱極性溶液作為溶劑來實現(xiàn)。對于極性較強的溶劑如甲醇,只能小體積進(jìn)樣(<2μl)。如果進(jìn)樣體積較大,樣品的峰形就會失真。類似的情況在分流進(jìn)樣模式中也會發(fā)生。因為樣品需要在加熱室中放置更長的時間,所以不分流進(jìn)樣模式的熱分解效應(yīng)比分流進(jìn)樣模式更明顯。與分流進(jìn)樣模式相比不分流進(jìn)樣更適于用對痕量組分的分析。
  
  柱頭進(jìn)樣。氣相色譜儀品牌柱頭進(jìn)樣是將液體樣品在不加熱的狀態(tài)下直接注入毛細(xì)管色譜柱內(nèi),中間不經(jīng)過蒸發(fā)過程。在程序升溫的過程中溶質(zhì)的蒸汽壓不斷升高,這時開始分析。由于初始溫度低于溶劑的沸點,避免了熱歧視效應(yīng)。對于揮發(fā)性組分,柱頭進(jìn)樣方式和不分流進(jìn)樣方式都采用溶劑效應(yīng)對溶質(zhì)實現(xiàn)再富集。通過在柱頭連接一段短的攔截預(yù)柱避免了色譜柱溢流造成的液體樣品譜帶展寬。柱頭進(jìn)樣能將分析樣品全部導(dǎo)入色譜柱中,這種技術(shù)適合于檢測樣品中的痕量組分和熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。柱頭進(jìn)樣的種種特性明顯優(yōu)于分流進(jìn)樣和不分流進(jìn)樣方式。盡管柱頭進(jìn)樣有如此多的優(yōu)點但是由于技術(shù)和操作的特殊性這種進(jìn)樣方式還不能廣泛應(yīng)用于日常的分析工作中。
  
  
分享到:
北京華盛譜信儀器有限責(zé)任公司
版權(quán)所有©2018 北京華盛譜信儀器有限責(zé)任公司 備案號:京ICP備11032036號-2
  • 掃一掃,關(guān)注我們

日本一区二区在线高清| 瓯美在线免费视频笫一区第二区| 中文字幕av一区二区三区哈| 韩国女主播一区二区视频| 欧美综合区自拍亚洲综合| 国产中文字幕在线一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 日本黄色美女射精| 久久久久久久久黄片观看| 色熟妇人妻久久中文字幕| 大黑鸡巴操模特骚B| 人妻熟女av一区二区三区| 裸毛片视频在线视频| 啊好爽好多水深插射视频| 大鸡巴插入骚穴在线观看| 美国毛片亚洲社区成人看| 国产无圣光一区福利二区| 两个人免费视频高清| 久久精品国产亚洲高清| 美女玩奶子和鸡巴| 日本高清不卡一区二区三区| 泡芙啪啪啪黄色污污| 亚洲中文字幕在线无码一区二区| 美女骚逼黄色18禁| 亚洲一级片在线播放| 骚逼毛茸茸乱伦视频| 几把日逼嗯嗯视频| 八插8插黄色视频| 国产亚洲一区白丝在线观看| 成人精品视频区一区二区三| 浪潮AV色综合久久天堂| 99草草视频在线精品| 日本入室强伦姧人妻中文| 潮中文字幕在线观看| 亚洲AV天堂一区二区香蕉| 3色w九九久久男人皇宫宕| 日韩伦理视频一区二区三区| 国产天美传媒剧免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线视频| 国精品午夜福利视频导航| 成人精品视频区一区二区三|